Случай синдрома Крейтцфельда-Якоба
Случай синдрома Крейтцфельда-Якоба описывают Narula R., Tinaz S. в New England Journal of Medicine (1).
Мужчина в возрасте 54 года обратился в ургентное отделение с жалобами на нарушение когнитивных функций и функционального статуса на протяжении 3-х недель. Он был дезориентирован, невнимателен, расторможен. При неврологическом исследовании выявлен горизонтальный нистагм, гиперрефлексия слева, миоклонусы, атаксия. При МРТ-анализе обнаружена гиперинтенсивность коры в области лобных и затылочных долей (рис. А, стрелка) и хвостатого ядра с обеих сторон при диффузно-взвешенной визуализации (рис. В, стрелки). При электроэнцефалографии обнаружены периодические распространяющиеся латерально разряды в правой гемисфере без явных судорог. Анализ ликвора был позитивен в отношении маркеров прионовых вирусов. Выставлен диагноз болезни Крейтцфельда-Якоба – летальной спонгиоформной энцефалопатии, обусловленной накоплением анормальных прионов. Больной умер в стационаре через 8 недель после развития симптоматики.
1. Narula R., Tinaz S. Creutzfeldt-Jakob disease // N. Engl. J. Med. – 2018. – V. 378. – P. e7.
Проф. Беляев А.В.
